Gabather AB reports today that the clinical phase 1 study in healthy volunteers with single ascending doses (SAD study) of GT-002 has been successfully completed. No drug-related adverse events have been reported and the preliminary conclusion is that the drug is safe and well tolerated, and that the pharmacokinetic properties
Läs merEtikett: GT-002
FDA: Study of Ascending Single Oral Dose of GT-002 in Healthy Volunteers (GAB-001)
This study does not target any disease or condition in itself, but is evaluating the safety, tolerability and pharmacokinetics of single oral doses of GT-002 in the setting of healthy volunteers. A longer-term objective is to apply the findings from this study to design and later conduct a clinical development
Läs merDen första individen har erhållit den första dosen i Fas I studien med GT-002
Gabather AB (NASDAQ First North: GABA) kan idag meddela att den kliniska Fas I studien med GT-002 i friska frivilliga individer har påbörjats och den första individen har erhållit första dosen. GT-002 verkar genom att selektivt påverka GABAA receptorer i hjärnan och har i prekliniska modeller visats effektivt hämma psykos samt
Läs merVärdering av GT-002
Venture Valuation (Zürich) har på uppdrag av bolaget analyserat marknaden och värdet av bolagets utvecklingsprogram kring GT-002 för behandling av schizofreni vid tidpunkten för godkänd ansökan om kliniska studier. Analysen görs för två scenarier med olika omfattning av den eventuella marknadsexklusivitet som bestäms av befintligt patentskydd och ett utökat sådant
Läs mer